技術文章_第(79)頁－上海恒遠生物科技有限公司

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技術文章

Technical articles

2015
8-26

恒遠帶你了解培養基
培養基(Medium)是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)以及生長素和水等。有的培養基還含有抗菌素、色素、激素和血清。培養基分類：按其組成成分分成三類:①天然培養基,全由天然產物組成，例如含淀粉、黃豆餅粉等天然物質；②復合培養基，由部分天然產物和部分已知成分的化合物組成，例如其中的氮源既有天然物質黃豆餅粉，又有合成化合物硫酸銨；③合成培養基，全由已知成分的化合物所組成，例如以純的碳水化合物或碳氫化合物為...
2015
8-21

選擇我司ELISA試劑盒的優勢
現市場上ELISA試劑盒越來越多，數不勝數！也給科研人員帶來了選擇的難題，ELISA試劑盒的質量直接影響其實驗結果，因而買ELISA試劑盒就要選擇一個有保障的公司是非常有必要的！我司ELISA試劑盒，擁質保價廉服務三重優勢！優勢如下：優勢一：用途1.將酶催化反應的放大作用和抗原抗體親和反應的高度專一性、特異性相結合，以酶標記的抗原或抗體作為主要試劑進行免疫測試，所以具有很高的靈敏度。2.其抗原抗體反應具有高度的特異性。3.實現了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位，或...
2015
8-19

標準曲線圖該怎樣選擇方程去擬合
ELISA試劑盒標準曲線的繪制選擇什么方程去擬合？做校準曲線時，曲線擬合類型是選擇線性還是二次方程（曲線），二者哪一個更？這兩個問題幾乎是剛開始接觸所有做ELISA實驗的新手必問的問題。因為標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結果，甚至是關系到實驗的成敗。恒遠技術為您總結以下要點：在S曲線的低濃度部門可以用乘冪方程很好的擬合，中低濃度部門可以用直線方程，中間部門可用對數方程，而中后段可用四參數。免疫檢測時尺度點（可以是倍比稀釋的，也可以不是）濃度假如和相應的吸光度（OD）值假...
2015
8-12

ELISA試劑盒測定影響因素之一操作因素
ELISA方法被廣泛用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在臨床檢驗中如果處理不當，會出現一些錯誤結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：（1）標本因素；（2）操作因素；（3）試劑因素；上海恒遠就操作因素對ELISA測定的影響做如下討論：操作因素1溫育的影響溫育是影響ELISA測定結果的關鍵因素。溫育時間不夠，弱陽性標本檢測不出；溫育溫度不夠，弱陽性標本也難以檢出。2洗板的影響洗板對ELISA測定來說也是關鍵步驟。洗板分手...
2015
8-7

掌握兩點抗體選擇不再是難題
不同的實驗使用的抗體也大為不同，根據試驗應用的類型、樣本蛋白的結構性質、樣本的種屬、抗體宿主的種類以及抗體的標記和檢測具體情況選擇zui符合實驗實際操作情況的單抗和二抗。恒遠總結一下兩點供廣大科研愛好者參考。(一)動物的選擇目前應用zui廣的是小白鼠和大白鼠，尤以小白鼠為好。就品系而言以Balb/c小白鼠應用zui廣，因為所有的小白鼠骨髓瘤系均從Balb/c小白鼠系誘導出來。Balb/c系小白鼠必須用純系的，雌雄均可，以8~12周齡為宜。大白鼠也可，能產生較多量的單克隆抗體。...
2015
8-3

ELISA試劑盒檢測的影響因素有哪些
ELISA方法被廣泛用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在臨床檢驗中如果處理不當，會出現一些錯誤結果（即假陽性或假陰性結果）。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：（1）標本因素；（2）操作因素；（3）試劑因素；本文主要就操作因素對ELISA測定的影響做如下討論：操作因素1、溫育的影響溫育是影響ELISA測定結果的關鍵因素。溫育時間不夠，弱陽性標本檢測不出；溫育溫度不夠，弱陽性標本也難以檢出。2、洗板的影響洗板對ELISA測...
2015
7-29

技術在線解答浙江大學學生ELISA洗板操作相關問題
七月初，浙江大學張同學由學校實驗室的其他同學介紹與我司取得。并訂購了人MDA、GSH-PX、SOD、TAOCELISA試劑盒。星期一老師做了人GSH-PXelisa實驗。介紹自己在洗板操作過程遇到棘手問題，麻煩我司技術給她提供解決處理方法及建議。主要問題如下：問題一：說明書上說洗板時要把孔里的水甩干，可我做的時候，無論我怎么拍，孔底還是有殘留液體，請問這對試驗有沒有影響？或著有沒有別的什么好的辦法可以解決這個問題？答：有一定的影響.尤其二抗反應后洗滌不好，會出現非特異.ELI...
2015
7-22

S100B蛋白試劑盒使用注意的事項
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠S100B蛋白(S-100B)水平。用純化的大鼠S100B蛋白(S-100B)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100B蛋白(S-100B)，再與HRP標記的S100B蛋白(S-100B)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100B蛋白(S-100B)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下...

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