技術文章_第(75)頁－上海恒遠生物科技有限公司

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技術文章

Technical articles

2016
2-24

ELISA試劑盒冷凍后直接使用有影響
科研試劑的保存存在一定的特殊性，很多客戶將ELISA試劑盒冷凍保存后擔心會有影響。上海恒遠生物公司建議大家將試劑盒解凍后一次用完。我們知道，一般來的試劑盒保質期在半年到一年，切不可反復凍融。ELISA試劑盒冷凍后直接使用有影響，對一些弱陽性標本的檢測出現假陰性。正確的操作方法是：先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20分鐘以上后，再進行測定，以使試劑盒在ELISA檢測試劑盒使用前與室溫平衡。這樣做的目的，主要是為了在后面的溫育反應步驟中，能使反應微孔內的溫度能較快地達到所要求的高度...
2016
2-18

ELISA試劑盒實驗的標準曲線和測定的重復性差是何原因
ELISA試劑盒實驗的標準曲線和測定的重復性差，這是什么原因造成的？答：試驗的標準曲線和測定的重復性差，這是典型的由測定操作引起的問題，常見原因如下：a)可能原因：加樣本及試劑量不準；孔間不一致；解決方法：校正移液器，吸嘴要配套，裝吸嘴時要緊密。重復某一樣品時，加樣時間盡可能與*次接近；重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性；樣品稀釋前應充分混勻。b)可能原因：加樣過快，孔間發生污染；解決方法：重復測定標本，操作條件、人員等應...
2016
1-25

上海恒遠簡述ELISA檢測試劑盒的歷史與原理
上海恒遠簡述ELISA檢測試劑盒的歷史與原理ELISA檢測試劑盒歷史概述：1971年Engvall和Perlmann發表了酶聯免疫吸附劑測定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定方法。ELISA檢測試劑盒原理：應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的待測物質抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質，再與HRP...
2016
1-21

ELISA試劑盒實驗過程中遇到的問題和解決方案
*、ELISA試劑盒血清如何避免沉淀物的產生？1.解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法。2.解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生3.請勿將血清置于37。C太久。若在37攝氏度放置太久，血清會變得混濁。4.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5.若必須做血清的熱滅活，請遵守56攝氏度，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。第二、ELISA加樣時如何防錯？1.用一張寫滿字的紙，字越多越好，比如報紙，墊在下面，這樣，加過標本的小...
2016
1-18

上海恒遠試劑盒售后解析ELISA測定結果
今早，我公司吳收到由沈陽農業大學朱老師發來的會話。朱老師在2015年連續購買了6次ELISA試劑盒，上周，朱老師我司技術說想要試試自己配的試劑盒，看看檢測效果。在朱老師給吳的會話中表示：“我的這個檢測結果不理想，不知道是哪里出了問題。幫我看下是什么原因可以嗎？”我公司試劑盒售后客服吳說可以，并為朱老師安排技術解析Elisa測定結果。朱老師的主要問題是：我自己合成8個氨基酸的抗原短肽，和BSA耦連后免疫動物，1個月后用ELISA測定血清中針對抗原短肽的抗體滴度，具體步驟：用碳酸...
2016
1-11

判定ELISA試劑盒實驗結果常用方法
ELISA法實驗現已普遍運用于科研領域，其實驗原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗C3抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗C3抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C3呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。當我們將實驗的一切都準備好并且即將完畢時，要如何去判定ELISA試劑盒實驗結果呢？這里給您總結出了三個...
2016
1-5

血清樣本是否可用任意試管收集？
來自遼寧何氏醫學院林同學在16年的*工作日人IL-6ELISA試劑盒實驗。林同學介紹自己是準備做實驗的新手，準備收集臨床樣本做實驗，提取病人的血清檢測IL-6，前期預計收集100個病人樣本，做三次復孔檢測。現在樣本開始著手收集，想用普通的塑料管收集血標本。林同學咨詢：1.這些塑料管需要高壓滅菌嗎？2.EP管可以冷藏嗎？用之前需要進行處理嗎？3.因為測得因子比較多，用不用都分裝開冷凍？謝謝！上海恒遠技術解答如下：1.可以拿來直接用的，如果不放心的話，自己多洗一次再高壓下總不會錯...
2015
12-30

切片的清洗方法及注意事項
上海恒遠生物科技有限公司提供免費代做ELISA實驗，WB實驗按樣收費。各種技術問題可提供一對一的服務。昨日，我司技術部負責人歐陽技術在給中科院物理研究所高老師關于切片的清洗方法分析介紹到：為了防止一抗、二抗等試劑殘留而引起非特異性染色，所以適當地加強清洗（延長時間和增多次數）尤為重要，一般要求在一抗孵育前的清洗是3min*3次，而一抗孵育后的清洗均為5次*5min。注意事項：（1）單獨沖洗，防止交叉反應造成污染。（2）溫柔沖洗，防止切片的脫落。可以選擇用浸洗方式；（3）沖洗的...

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