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技術文章

Technical articles

2011
11-11

大鼠N端前腦鈉素（NT-proBNP）說明書
1大鼠N端前腦鈉素（NT-proBNP）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T250pg/ml-8000pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中N端前腦鈉素（NT-proBNP）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠N端前腦鈉素（NT-proBNP）水平。用純化的大鼠N端前腦鈉素（NT-proBNP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入N端前腦鈉素（NT-proBNP），再與HRP標記的N...
2011
11-1

elisa試驗中關于培養細胞樣品裂解的方法
對于培養細胞樣品：1.融解RIPA裂解液，混勻。取適當量的裂解液，在使用前數分鐘內加入PMSF，使PMSF的zui終濃度為1mM。2.對于貼壁細胞：去除培養液，用PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍（如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不洗）。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。通常裂解液接觸細胞1-2秒后，細胞就會被裂解。對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞加入150-250微升裂解液的...
2011
10-26

發現調控細胞清除受損蛋白質的酶
發現調控細胞清除受損蛋白質的酶在生物體老化過程中，細胞清除損壞和錯誤蛋白質的能力至關重要，許多神經退化性疾病也是由神經細胞中損壞蛋白質積累過多造成的。據美國物理學家組織網近日報道，美國加利福尼亞大學圣地亞哥分校和歐文分校科學家zui近發現，有一種名為UBLCP1的蛋白酶體磷酸酶，對細胞清除損壞蛋白質起著調控作用。理解這一過程原理將對治療包括癌癥和帕金森癥在內的許多疾病產生重要影響。論文發表在近期《美國國家科學院院刊》上。蛋白酶體是一種很大的蛋白質復合物，存在于所有真核細胞、古...
2011
10-20

人胰島素（Insulin）說明書
人胰島素（Insulin）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.5mU/L–16mU/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中胰島素（Insulin）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人胰島素（Insulin）水平。用純化的人胰島素（Insulin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素（Insulin），再與HRP標記的胰島素（Insulin）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過...
2011
10-13

抗原純化的方法
抗原純化的一般方法抗原物質的純化方法很多，下面介紹抗原的一般純化方法。1.微生物、類立克次本、類菌質體和病毒等抗原的純化首先應分離出純化的株系或毒株，并對該株系或毒株進行生物化學、血清學、紫外吸收光譜、電鏡觀察等鑒定，然后將經過簽定的純化株系或毒株進行生物學繁殖，在適當時間再將所需株系和毒株提純，得到大量材料，zui后再予以鑒定，并測定其濃度。在此要特別注意以下幾點：1.材料本身是否穩定，如果不太穩定就要尋找使它穩定的條件；2，材料是否容易從寄主中提純，利率是否高，要盡量尋找...
2011
10-9

PCR-ELISA試劑盒
ELISA是一種敏感性高、特異性強、重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩定、易保存、操作簡便、結果判斷較客觀等因素，以及既適宜于大規模篩查試驗又可以用于少量標本的檢測，既可以做定性試驗也可以做定量分析等優點，已廣泛應用于微生物學、寄生蟲學、腫瘤學和細胞因子等領域。一、原理PCRELISA是用免疫學方法檢測PCR產物，這比常規用電泳方法及Southernblot要簡便、省時，可同時處理大量標本，便于自動化。PCR-ELISA的原理是在做PCR擴增時應用生物素（biotin）標記...
2011
9-28

人極低密度脂蛋白受體（VLDLR）酶聯免疫分析說明書
人極低密度脂蛋白受體（VLDLR）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2ng/ml-65ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中極低密度脂蛋白受體（VLDLR）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人極低密度脂蛋白受體（VLDLR）水平。用純化的人極低密度脂蛋白受體（VLDLR）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入極低密度脂蛋白受體（VLDLR），再與HRP標記的極低密度脂蛋白受體（VLDLR...
2011
9-19

克隆羊誕生
4月9日凌晨1點鐘，中國*本土克隆牛誕生地——山東曹縣五里墩又傳來喜訊，*只人乳鐵蛋白轉基因克隆奶山羊——“欣欣”在這里順利誕生，這標志著我國生物新品種培育又獲得重大突破。8日晚11時，在山東銀香偉業公司養殖基地，294號受體母羊出現臨產癥狀，9日凌晨1點，小山羊“欣欣”順利誕生，其初生體重為2.75千克，發育情況良好。科研人員通過體貌特征初步判斷，為克隆奶山羊。10分鐘后，通過科研人員的輔助，“欣欣”成功站立，并吃到了*口母乳，其轉基因克隆鑒定工作隨后將在南京農業大學實驗室...

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